提防仿药类眼科用药产品混淆市场

责任编辑： 2011-02-14 09:18:20

　　“爱护眼睛，世界等你去发现”是2010年全国“爱眼日”活动宣传主题之一。去年的全国爱眼日虽然已经过去，但是我们对心灵窗口的呵护却永远不能停止。

　　眼睛是人们从外界接受信息的最主要器官，据科学家研究结果显示，正常人80%的外界信息是通过眼睛获取的。如今，随着电脑的普遍使用、学习工作的任务越发繁重，影响人们眼睛健康的不仅仅是近视、远视、沙眼、结膜炎等疾病，还出现很多类似眼疲劳、眼干涩、眼痒痛等眼部的亚健康状况。越来越多的爱眼人士认识到呵护眼睛的重要性，选择相应的眼科药品进行治疗是必要的。

　　然而，目前眼科用药令人相当迷茫，滴眼液不仅品牌多、品种杂，仅是生产批准文号就让人大脑“转”不过来。不看广告和包装还好，一看更让人眼花缭乱。相关调查发现，目前某些“消字号”、“健字号”或“械字号”滴眼液在大肆宣传其治疗功效，包装标识及说明书中标注或暗示对某些疾病症状有治疗作用。另外，一些产品的外观设计仿冒知名药品，误导和欺骗消费者。

　　仿药质量难保证

　　目前市面销售的滴眼液中，批准文号有“消字号”、“健字号”、“械字号”与国药“准字号”，其实前三者与后者截然不同，“消字号”、“健字号”等根本不具有治疗功效;而“械字号”以护理隐形眼镜为主，不具备治疗眼疾的功能。

　　事实上，仿药类滴眼液产品质量参差不齐，质量往往得不到保证。与国药“准字号”产品相比，此类产品从审批到生产的各个环节都不够严格。就“消字号”产品的申报而言，其通常由申报单位向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审批即可。报批过程中，产品不需做临床药效及用药安全等试验，审批过程只需几个月，花费成本在数万元以内。而国药“准字号”产品是由国家食品药品监督管理局(SFDA)审批的，一个国药“准字号”产品的审批通常需要一年以上，新药则需要3年至5年。审批项目必需经各级食品药品监督管理部门和药品评审专家严格审评，符合要求方可批准。这期间需要做大量的产品质量稳定性考察、药效实验、病理实验、毒副安全实验及大量临床试验。据了解，一个国药“准字号”产品的审批，花费的成本就不是区区几万元了。

　　审批不严为仿药类滴眼液使用安全埋下隐患，生产管理条件要求低更是决定了该类产品难以在质量上和国药“准字号”产品相媲美。药品是特殊商品，国家对药品的质量安全特别重视，对每一种药品的生产都有严格的质量标准和监控。而仿药类产品由于本身并不是药品，它的生产、管理要求只需要按照相关规定完成即可。

　　仿药类滴眼液生产厂商正是利用在审批、生产上比国药“准字号”产品更省钱、省时、省力的“优势”，借助消费者缺乏滴眼液产品相关知识的弱点来实现误导消费者的销售，获取相应的巨额利润。

　　仿药使用存在隐患

　　某些不良厂商吹嘘“消字号”、“健字号”、“械字号”眼科产品治疗功效的行为不仅严重扰乱眼科用药市场，同时也把消费者的用药安全置于不顾。在其广告攻势或销售员的“软磨硬泡”下，消费者很容易就购买了该产品，但是使用后才发现效果并不好，甚至出现病情恶化的情况。女大学生邱某向媒体反映，她为了考研要经常熬夜，以致眼睛总有干涩和异物感，到学校附近药店买了一瓶注明适用该症状的XX牌滴眼液，按说明书使用后，次日感觉更加不适，并出现眼球充血发红症状，到医院就诊后才得知是“眼药水的问题”。该同学无奈地表示：医生说那是“消字号”产品，并不是药品，对于眼睛干涩和异物感等视疲劳症状及相应的炎症起不到针对性治疗的效果，反而会加重眼部病情的发展。

　　由于使用仿药类滴眼液出现延误病情的事件屡见不鲜。不少消费者迫切想知道到底什么样的滴眼液才适合使用，眼科专家提醒大家：选滴眼液治疗眼疾需要有针对性，最好选择专业厂家生产的国药“准字号”产品。

　　专业国药具有针对性

　　据了解，目前在全国制药企业中，从事眼科药物生产的仅130家左右，专业厂家不足20家。而市面上销售的非药“准字号”滴眼液超过50种，由专业眼科生产厂家生产的国药“准字号”产品却寥寥可数。长期以来，无论是抗生素类还是中药类的滴眼液，大多都只针对VDT(计算机视屏显示终端)和学生两类人群开发。而老年人、司机和“夜猫”族等有需要人群在没有其他选择的情况下也只能购买同样的产品。

　　《中国国门时报》

猜你喜欢

无相关信息

论商会的十大关系

一个不怎么管理公司的老板如何把生意做到10亿

直播间“翻车”：新产品梦想通过直播引爆难比登天

把价值10亿美元的未来独角兽搞垮：速度，真的很重

二次创业者复盘最失败的项目：我犯的最大错误是认

如何营造社区高品质的居家养老服务体系

很多VC其实不懂商业的本质 提的建议都是歪门邪道

李东生历经“生死轮回”：顺势者昌，革新者强，唯